Viktor Putica, dečak-leptir koji je početak godine obeležio putovanjem u Ameriku, počeo je da prima terapiju za buloznu epidermolizu, retko genetsko oboljenje sa kojim mališan živi u ranama i teškim mukama od detinjstva.
Foto: Budi human / Ustupljene fotografije
Kako je “Blic” pisao, Srbija je skupila 640.000 evra, koliko je potrebno po proceni “Kristal bioteka”, kompanije koja proizvodi terapiju “Vyjuvek”, za retko genetsko oboljenje koje je poznato i kao “deca leptiri”.
Blic preporučuje
– Viktor je primio 4 terapije, ima pomaka, ali je proces dug i neizvestan. U februaru ugrađujemo stomu, da bi dobijao normalnu količinu hrane i neophodne lekove. Opserviraju ga razni specijalisti. Trasiramo bolji život za Viktora, i grlimo vas iz Vašingtona – napisano je ispod videa koji je njegova porodica podelila na X (Tviter) platformi.
Kako se vidi na snimku, Viktor je veselo i srećno dete, čak i pored svih poteškoća.
“Neizmerno smo srećni!”
Nakon što je skupljen potreban novac, porodica se zahvalila na ogromnoj podršci, i materijalnoj i moralnoj, da njihov sin otputuje u Ameriku i primi terapiju koja je za njih životna prilika.
– Taj novi gel, koji je registrovan samo u Americi, dakle ne i u EU, pomoći će da se na neko vreme zatvore Viktorove rane. Neizmerno smo srećni – rekla je za Kurir Milena Putica, majak dečaka-leptira.
Porodica je tada takođe podelila i apel za malenu Nađu Marković, kojoj je takođe dijagnostikovano retko genetsko oboljenje, a za koju se takođe skuplja potreban novac.
Izvor: Link
